NIPT Completo (Test Prenatal No Invasivo) – Técnica NGS

Prueba prenatal no invasiva de máxima cobertura que evalúa aneuploidías, cromosomas sexuales, microdeleciones y evaluación de enfermedades geneticas recesivas tanto paternas como maternas

Precio:

$ 7.895.000

DESCRIPCIÓN COMPLETA

El NIPT Completo ofrece la evaluación más extensa dentro de las pruebas prenatales no invasivas, incluyendo análisis de trisomías, cromosomas sexuales, microdeleciones y evaluación de enfermedades geneticas recesivas, tanto maternas como paternas. Utiliza secuenciación de nueva generación para brindar una visión amplia del riesgo genético fetal, siendo ideal en contextos de alto riesgo o cuando se requiere mayor información

EXÁMENES INCLUIDOS

Trisomia 21, 18 y 13
Ánalisis de anaeuploidias en cromsomas sexuales
Sexo fetal
Duplicaciones y deleciones mayores a 7Mb
Áneuploidias en cromsomas autosomicos
112 genes asociados a enfermedades recesivas, con enfoque en patologias hereditarias relevantes

¿PARA QUIÉN ESTÁ DIRIGIDA? / INDICACIONES / USOS CLÍNICOS

Mujeres embarazadas ≥10 semanas | Tamizaje prenatal completo | Embarazos de alto riesgo | Antecedentes genéticos | Pacientes que desean máxima cobertura diagnóstica

TIPO DE MUESTRA / PREPARACIÓN DEL PACIENTE

Tipo de muestra: sangre materna y paterna | Preparación: no requiere ayuno | Edad gestacional mínima recomendada: 10 semanas

TIEMPO DE ENTREGA

7 a 12 días hábiles desde la recepción de la muestra

METODOLOGÍA / INFORMACIÓN TÉCNICA

NGS de ADN fetal libre con cobertura ampliada | Evaluación genómica extensa | Prueba de cribado no invasiva de alta precisión

TIPO DE PROCESAMIENTO

Procesamiento en laboratorio internacional especializado (remisión)

PRUEBAS RELACIONADAS

Puedes combinar con:

Genética oncológica

Panel Cáncer Hereditario – Mama y Ovario Completo – Técnica Panel NGS

Tiempo resultado