Secuenciación completa gen BRCA1/BRCA2 – Técnica Panel NGS

Prueba genética que analiza la secuencia completa de los genes BRCA1 y BRCA2 para detectar variantes asociadas a cáncer hereditario

Precio:

$ 2.812.000

DESCRIPCIÓN COMPLETA

La secuenciación mediante NGS permite identificar mutaciones puntuales, inserciones y deleciones en los genes BRCA1 y BRCA2. Es la prueba estándar para la evaluación del riesgo hereditario de cáncer de mama y ovario, proporcionando información clave para prevención, diagnóstico y tratamiento

¿PARA QUIÉN ESTÁ DIRIGIDA? / INDICACIONES / USOS CLÍNICOS

Pacientes con antecedentes familiares de cáncer de mama/ovario | Sospecha de cáncer hereditario | Evaluación de riesgo genético | Selección de terapias dirigidas | Asesoramiento genético

TIPO DE MUESTRA / PREPARACIÓN DEL PACIENTE

Tipo de muestra: sangre periférica en EDTA o muestra bucal | Preparación: no requiere ayuno

TIEMPO DE ENTREGA

25 a 35 días hábiles desde la recepción de la muestra

METODOLOGÍA / INFORMACIÓN TÉCNICA

Secuenciación de nueva generación (NGS) | Detección de variantes puntuales e indels | Alta cobertura genética

TIPO DE PROCESAMIENTO

Procesamiento en laboratorio internacional especializado (remisión)

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