NIPT Básico (Test Prenatal No Invasivo) – Técnica NGS

Prueba prenatal no invasiva que evalúa el riesgo de aneuploidías cromosómicas comunes mediante análisis de ADN fetal libre en sangre materna

Precio:

$ 2.030.000

DESCRIPCIÓN COMPLETA

El NIPT Básico es una prueba de cribado prenatal basada en secuenciación de nueva generación (NGS) que analiza el ADN fetal libre circulante en sangre materna para estimar el riesgo de trisomías frecuentes como el síndrome de Down, Edwards y Patau, así como aneuploidias sexuales, lo que permite evaluar posibles alteraciones relacionadas con los cromsomas X e Y. Ofrece alta sensibilidad y especificidad para trisomía 21, 18 y 13, siendo una herramienta segura y temprana para la evaluación del riesgo cromosómico sin riesgo para el feto

EXÁMENES INCLUIDOS

Trisomia 21,18 y 13
Ánalisis de cromosomas sexuales: Cromosoma X y Cromosoma Y

¿PARA QUIÉN ESTÁ DIRIGIDA? / INDICACIONES / USOS CLÍNICOS

Mujeres embarazadas ≥10 semanas | Tamizaje prenatal temprano | Embarazos con riesgo aumentado | Pacientes que desean evaluación no invasiva | Embarazos por reproducción asistida

TIPO DE MUESTRA / PREPARACIÓN DEL PACIENTE

Tipo de muestra: sangre materna | Preparación: no requiere ayuno | Edad gestacional mínima recomendada: 10 semanas

TIEMPO DE ENTREGA

7 a 12 días hábiles desde la recepción de la muestra

METODOLOGÍA / INFORMACIÓN TÉCNICA

Análisis de ADN fetal libre mediante secuenciación de nueva generación (NGS) | Alta sensibilidad y especificidad para aneuploidías comunes | Método de cribado no diagnóstico

TIPO DE PROCESAMIENTO

Procesamiento en laboratorio internacional especializado (remisión)

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Genética oncológica

Panel Cáncer Hereditario – Mama y Ovario Completo – Técnica Panel NGS

Tiempo resultado